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UF研究人员发现突破性的抗癌药物

从药房有佛罗里达学院大学的研究人员发现了一种更安全,更有效的抗癌药物靶标白血病,淋巴瘤,乳腺癌和肺癌。自然杂志医学本月发表的调查结果。

光荣古筝,博士,左,药物化学副教授,和道宏周,医学博士,右,药效学教授,亨利即英尼斯在癌症研究中心UF健康教授癌症研究,在药房的188体育指定网址的大学在同一屋檐下带来专长互补他们在一起。
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称为dt2216,所述药物作用于蛋白质称为B细胞淋巴瘤,超宽,或Bcl-xL的,其中燃料的恶性细胞和加强他们对治疗的抗性的发展。蛋白质抑制剂已经存在,但它会导致血液中的血小板下降,提高出血的危险。由于存在这些问题,美国食品和药物管理局尚未批准的药物已和科学家寻找替代品。

UF的研究人员使用一种技术,它依赖于protacs,小分子,而不是仅仅抑制促癌蛋白质,细胞帮助打破他们开发的新Bcl-xL的靶向抗癌药物。结果是针对多种带动人肿瘤细胞通过Bcl-xL的的更有效,但毒性更小到血小板。

“我们对我们的发现迷住了,因为这是首个,其独一无二的研究提出一种新的战略,以减少使用PROTAC技术的抗肿瘤药物的毒性,说:” 道宏洲医学博士,药效学药剂学的用友学院和亨利·E中的教授。英尼斯在癌症研究中心UF健康教授癌症研究。周小川还作为癌症中心的翻译和药物开发的副主任。

包括T细胞急性淋巴细胞白血病和乳腺癌,小细胞肺癌耐药 - - 自身或与其他优惠券的药物组合,而不会显着降低血液中的血小板在数学和小鼠模型dt2216抑制多种肿瘤的生长表现出研究者算。额外的测试正在临床试验在人前需要。

“这些发现支持dt2216的电位被开发作为先入类Bcl-xL的靶向抗肿瘤剂”中说 光荣郑博士,药物化学药剂的用友学院副教授,世界卫生组织联合执导的研究沿着周。

这项研究是由一个多学科研究小组从美国佛罗里达州的医学博士德克萨斯州的大学大学,支持安德森癌症中心,美国哥伦比亚大学,洛杉矶儿童医院和得克萨斯州的圣安东尼奥大学。团队汇集了他们不同的研究专长在细胞和分子生物学,药物研发,药物化学,血液学和生物信息学。

随着郑州,沿着外,其他萨吉德·坎的研究人员包括博士。张玄,博士。杨东文吕,博士。齐涨,博士。我永汉,医学博士,博士。佩仪张,刘新贵,博士。 DINESH thummuri,博士。亚夏元,博士。珍妮特秒。维根,惊佩,涠ZHANG,博士。 abhisheak夏尔马,博士;克里斯托弗河麦柯迪博士。 Vinitha米Kuruvilla,m.sc。巴兰缩小,M.D.,博士。阿道夫一个。 FERRANDO,M.D.,博士。金永英里,医学博士,博士,m.p.h。安娜rogojina,彼得Ĵ。霍顿博士。光存黄,M.D.,博士;罗伯特Hromas,医学博士。和海洋Konopleva,医学博士,博士